香雪制药(300147)近日公众号消息，在美国临床肿瘤学会2022年年会上，中山大学肿瘤防治中心教授张星对TAEST16001的I期临床研究结果进行了摘要口头汇报，TAEST16001的I期临床研究肿瘤客观缓解率达到41.7%，以安全、有效的临床结果获得了业界高度关注。

　　资料显示，TAEST16001是由香雪制药旗下香雪生命科学技术(广东)有限公司自主研发的，中国首个获得IND批件的TCR-T免疫细胞疗法，并于2020年已获得美国FDA的IND批件。I期临床已初步验证该产品安全性及有效性良好，即将启动II期验证性临床。

　　根据TAEST16001详细I期临床数据，截至2021年12月31日，共12名晚期软组织肉瘤患者入组。在有效性评价方面，12例疗效评价患者中，部分缓解5例，稳定5例，疾病进展2例。总缓解率为41.7%。

　　据研究结论显示，TAEST16001细胞治疗总体上表现出可接受的耐受性，同时显示出令人鼓舞的疗效。

　　据介绍，香雪生命科学已形成了“研发-临床转化-产业化”全链条的生物医药产业创新体系以及完整的产业链，覆盖从TCR-T产品研发、制备、质控、临床转化到产品产业化的平台和产品管线。香雪生命科学管线包括一系列临床前产品，涵盖广泛的实体肿瘤并具有新的专有靶点和广泛的HLA分型。目前，香雪生命科学有两款在研产品已获得中国IND批件。

（文章来源：中国证券报·中证网）